Cara famiglia,
la European Headache Alliance (EHA) raccoglie firme per il Manifesto di Madrid.
Vi pregherei di partecipare a questa importante iniziativa, in questo link:
http://www.petitiononline.com/headache/petition-sign.html?Support the Madrid Manifesto on Headache/Migraine DisordersAlla Commissione europea e governi nazionali
La European Headache Alliance [EHA] ha lanciato il suo Manifesto di Madrid sulle cefalee / emicranie, lunedì il 24 maggio, nell parlamento spagnolo in Madrid. Il Manifesto è un appello ai governi e ai responsabili della politica sanitaria in Europa, riconoscere che il fallimento dei sistemi di assistenza sanitaria per offrire trattamenti efficaci per chi soffre di emicrania è causa di un onere inutile socio-economico.
L'Organizzazione mondiale della sanità mette l’emicrania come la causa principale di disabilità al 12mo posto nelle donne e in generale al 19mo posto.
La malattia colpisce il 12-15% della popolazione e causa costi di circa 27 billioni € alla Unione Europea all'anno a causa della riduzione della produttività e di giornate lavorative perse.
Il Manifesto di Madrid mira a ridurre questo onere, rispettando una serie di obiettivi concordati - approvato dai massimi esperti in materia di cefalea - nei prossimi cinque anni.
"L'emicrania ha bisogno di essere messa saldamente al centro dell'agenda politica", dice Audrey Craven, EHA Presidente: "Noi vi chiediamo di firmare il manifesto qui sotto. Più firme riceve la nostra lobby più potente sarà quando ci avviciniamo ai responsabili politici".
Manifesto di Madrid 2010
CONSENSO DICHIARAZIONI
L'emicrania è un disturbo neurologico del cervello.
L'Organizzazione mondiale della sanità mette l’emicrania come la causa principale di disabilità al 12mo posto nelle donne e in generale al 19mo posto,
L'emicrania colpisce il 12-15% della popolazione e causa costi di circa € 27 billioni € alla Unione Europea, ogni anno a causa della riduzione della produttività e di giornate lavorative perse.
Fallimento dei sistemi sanitari di fornire cure efficaci per chi ne ha bisogno è la ragione più importante per questo peso socio-economico.
Ci sono trattamenti efficaci. La terapia acuta riduce la disabilità durante l'attacco e la terapia preventiva può ridurre la frequenza e la gravità degli attacchi a lungo termine.
Esortiamo i governi e i responsabili della politica sanitaria d'Europa:
• Riconoscere l'emicrania come una malattia cronica, debilitante e disabilitante
• Fornire le risorse e servizi di supporto necessari per realizzare la cura ottimale per le cefalee.
• Dare priorità all’istruzione / programmi di sensibilizzazione per le cefalee, sia per il pubblico e gli operatori sanitari
• Promuovere la ricerca sulle cause della cefalea / emicrania e nuovi farmaci
• Lavorare per migliorare la qualità della vita delle persone colpite, in particolare dell'ambiente di lavoro che riduce l'assenteismo e aumentare la sicurezza e la produttività
CONSENSO AZIONI
Nel corso dei prossimi cinque anni i seguenti obiettivi dovrebbero essere raggiunti in Europa:
• Il numero di pazienti soddisfatti con la gestione e il trattamento delle loro condizioni dovrebbe aumentare al 70% dall'attuale livello del 40%.
• Ogni paziente con diagnosi di emicrania dovrebbe ricevere una spiegazione adeguata della condizione e del trattamento adeguato alla loro prima visita ad un professionista sanitario.
• Tutti i cittadini affetti da cefalee dovrebbero ricevere informazioni precise e il sostegno e la rassicurazione di cui hanno bisogno per esempio attraverso le organizzazioni di pazienti e specialisti per cefalea / emicrania.
• Emicrania deve essere riconosciuta come una disabilità e delle persone colpite dovrebbero godere della medesima protezione nell'ambito nazionale ed europeo sulla legge di disabilità e occupazione.
• Un approccio multidisciplinare per la cura della cefalea dovrebbe essere promosso in tutta Europa, con almeno un funzionamento squadra in ogni paese.
• Un modulo di trattamento per cefalea / emicrania dovrebbe essere disponibile in ogni scuola di formazione medica per i medici generici.
• Ricerche e studi epidemiologici devono essere iniziate e sostenute dalla Commissione europea con il sostegno dei governi nazionali
• European Migraine Day di azione (EMDA) dovrebbero essere adottate in tutti i paesi in Europa e nel Parlamento europeo.
A tal fine, la collaborazione di professionisti sanitari e organizzazioni di pazienti in Europa è essenziale. Il ruolo di difesa dell'organizzazione dei pazienti è necessario per eliminare lo stigma e l'esclusione sociale, sentita da tutte le persone colpite da cefalee.
Dati affidabili sono necessari al fine di influenzare i politici.
Prima della fine di cinque anni, tutti gli interessati devono lavorare insieme e concordare le misure di esito e la valutazione.
The European Headache Alliance e partner incoraggerà l'attuazione di questo manifesto e monitorerà gli effetti di queste iniziative per dimostrare i cambiamenti benefici. Una revisione di questo manifesto sarà effettuata annualmente su EMDA (12 settembre).
24 maggio 2010
Madrid, Spagna
http://www.petitiononline.com/headache/petition-sign.html?
