Help!

[Sergio]

CIAO CRI TI HANNO GIA' DETTO TUTTO ,
UN BENVENUTO DA UN VECCHIO CH

[spada_gianluigi]

ciao Cri, anch' io sonote  nuovo, ma quanto ho trovato su questo sito (casa) altro non l'avrei trovato in nessun'altro luogo, azzardo anche medico.

Io trovo sollievo assumento O2 per circa 10 min all'inizio dell'attacco,, prendo 4 isoptin 120 mg al gg, e la notte o quando sono fuori casa uso l'imigram fiale (effetto immediato) iniettato sulla pancia.

comunque con 02 il male dell'attacco viene stroncato
nel suo dolore al 95%
ciao e rimani noi.

[Sten]

Bellalì Giangigi!

A proposito dell'IMIGRAN:
Mai provato ad iniettarlo nella spalla (nel deltoide, per la precisione)?

Fà  meno male e agisce più in fretta!

 

[Luca 73]

Benvenuto Chri.
Personalmente ti consiglio di provare la cura dell'acqua di rrodolfo, a me è servita e per qunto riguarda l'imigran usa le fiale, fattene solo mezza dose e fattela nel deltoide come dice Steen, secondo la mia esperienza, nessun effetto collaterale e attacco stroncato in 4/5 minuti.
A PRESTO.

[giorgio]

ma come fate a farvi mezza dose di Imigran in fiale senza usare il Penkit? e come fate a farvi le iniezioni senza Penkit nel deltoide? rispondetemi presto che sono all'apice dei una crisi.anzi, posso dire che sono proprio alla frutta!!!!!

[Lucius]

Ciao Girgio, io non l'ho mai fatto, ma data l'urgenza ti riporto lo scritto di Riccardo:

IMIGRAN.... doppia azione (Riccardo)

Semplicissimo. Il trucchetto è nato quando l'Imigran non era in fascia gratuita, ma può essere usato anche ora per due motivi: se non lo sopportate molto bene o se patologie collaterali vi impediscono di farne un uso...ospedaliero....
Si tratta di utilizzare la dose del PenKit in due, a volte anche tre volte. Aprite la "cartuccia" da inserire nell'iniettore, e fatevi (ovviamente senza il PenKit) solo mezza (o 1/3) iniezione.
Spesso la dose ridotta funziona esattamente come quella intera, e il risparmio in salute non è indifferente. Non dimentichiamo che l'Imigran è nato per le cefalee "classiche", che durano anche 6/12 ore.
Fate una prova con una "cartuccia" vuota, per imparare come gestire questa iniezione manuale, e vedrete che si impara in fretta.
Gli igienisti diranno che l'ago viene usato due volte, e viene lasciato all'aria aperta tra la prima e la seconda..... penso che con qualche minima precauzione igienica si possano evitare questi problemi.
Oh, dimenticavo, se avete le gambe già  macellate, le braccia (lateralmente al bicipite) sono persino meglio. (I bugiardini USA infatti consigliano le braccia, e non la coscia).

SPERO POSSA ESSERTI D'AIUTO!

Ciao e good luck!

Luciano.

[Sten]

ma come fate a farvi mezza dose di Imigran in fiale senza usare il Penkit? e come fate a farvi le iniezioni senza Penkit nel deltoide? rispondetemi presto che sono all'apice dei una crisi.anzi, posso dire che sono proprio alla frutta!!!!!

1) Mezza dose senza Pen-Kit:

Si prede la fiala, la si conficca nella pelle e si gestisce il pistone con l'aiuto di un cotton-fioc o di qualsiasi cosa sia atto alla bisogna.

Oppure, si carica normalmente il Pen-Kit e lo si "spara" in una siringa da insulina, dalla quale avrete tolto il pistone che rimetterete avendo cura di non spruzzare nel vuoto il prezioso contenuto (ci si fà  la pratica in un lampo).

2) Deltoide:

Se opti per l'uso della siringa da insulina, il problema non si pone.

Se no, ti devi fare aiutare da qualcuno.

Tieni duro.

 

[Roberto]

Come te, e penso come la gran parte dei grappolati, penso che dovremo far sempre i conti contro l'ineficacia dei medicinali.
Soffro di CH da ben 25 anni; per 20 ho curato con le normali pastiglie per la cefalea senza alcun esito, poi, grazie al fatto che mia moglie si è recata ad un centro cefalee per delle normali cefalee, ne ho approfitato e mi sono recato anch'io al centro, dove mi è stata diagnosticata la CH. Curo con il litio ed il maxalt. Il primo anno non ho sofferto di attacchi ma dal secondo anno in poi, gli attacchi si sono spostati dal periodo primaverile a quello autunnale. Quest'anno poi è stato infernale, gli attacchi sono iniziati a fine agosto e sono durati sino al 10 ottobre, con più attacchi al giorno ed alla notte. I medicinali mi hanno distrutto, anch'io dopo gli attacchi ho sofferto di un emicrania incredibile che durava tutta la giornata. Ho richiesto l'ossigeno ma le farmacie fanno una grossa difficoltà  a dare le bombole. Ma insoma cosa bisogna fare per questa benedetta CH. P.S. ora gli attacchi sono terminati e credo che sino al prossimo anno non ne sentirò più parlare. Scusate il mio lungo sfogo ma è la prima volta che partecipo al forum
Ciao a tutti

[ZAIRA]

Come te, e penso come la gran parte dei grappolati, penso che dovremo far sempre i conti contro l'ineficacia dei medicinali.
Soffro di CH da ben 25 anni; per 20 ho curato con le normali pastiglie per la cefalea senza alcun esito, poi, grazie al fatto che mia moglie si è recata ad un centro cefalee per delle normali cefalee, ne ho approfitato e mi sono recato anch'io al centro, dove mi è stata diagnosticata la CH. Curo con il litio ed il maxalt. Il primo anno non ho sofferto di attacchi ma dal secondo anno in poi, gli attacchi si sono spostati dal periodo primaverile a quello autunnale. Quest'anno poi è stato infernale, gli attacchi sono iniziati a fine agosto e sono durati sino al 10 ottobre, con più attacchi al giorno ed alla notte. I medicinali mi hanno distrutto, anch'io dopo gli attacchi ho sofferto di un emicrania incredibile che durava tutta la giornata. Ho richiesto l'ossigeno ma le farmacie fanno una grossa difficoltà  a dare le bombole. Ma insoma cosa bisogna fare per questa benedetta CH. P.S. ora gli attacchi sono terminati e credo che sino al prossimo anno non ne sentirò più parlare. Scusate il mio lungo sfogo ma è la prima volta che partecipo al forum
Ciao a tutti

Ciao Roberto. Adesso non sei più solo . Il dolore fisico non te lo toglie nessuno ma quello morale si può alleviare. BENVENUTO IN QUESTA VALLE DI LACRIME!!!

Non scusarti dello sfogo, è normale per chiunque entri in questo forum.  

O2, perchè fanno difficoltà  a darti la bombola?? C'è qualcosa che non va. Io problemi non ne ho mai avuti. Ho la carta del neurologo che dice che io ne ho bisogno per la CH e nessuno mi ha mai fatto storie.

Per il resto... spero davvero che la bestia si dimentichi di te.... nel frattempo resta con noi..... iscriviti all'OUCH Italia..... sono 30€ all'anno..... abbiamo bisogno anche del tuo supporto finanziario !

In bocca al lupo, Zaira

[Sten]

Come te, e penso come la gran parte dei grappolati, penso che dovremo far sempre i conti contro l'ineficacia dei medicinali.
Soffro di CH da ben 25 anni; per 20 ho curato con le normali pastiglie per la cefalea senza alcun esito, poi, grazie al fatto che mia moglie si è recata ad un centro cefalee per delle normali cefalee, ne ho approfitato e mi sono recato anch'io al centro, dove mi è stata diagnosticata la CH. Curo con il litio ed il maxalt. Il primo anno non ho sofferto di attacchi ma dal secondo anno in poi, gli attacchi si sono spostati dal periodo primaverile a quello autunnale. Quest'anno poi è stato infernale, gli attacchi sono iniziati a fine agosto e sono durati sino al 10 ottobre, con più attacchi al giorno ed alla notte. I medicinali mi hanno distrutto, anch'io dopo gli attacchi ho sofferto di un emicrania incredibile che durava tutta la giornata. Ho richiesto l'ossigeno ma le farmacie fanno una grossa difficoltà  a dare le bombole. Ma insoma cosa bisogna fare per questa benedetta CH. P.S. ora gli attacchi sono terminati e credo che sino al prossimo anno non ne sentirò più parlare. Scusate il mio lungo sfogo ma è la prima volta che partecipo al forum
Ciao a tutti

Ciao Roberto,

benvenuto fra noi.

Non ti scusare per il tuo sfogo, noi siamo tutti qua proprio per questo.

La tua, come le nostre, è una storia di dolore. di incomprensione e di solitudine, almeno fino a che non si scopre l'esistenza dell'OUCH.

Qui si trova forse qualche consiglio in più per affrontare il dolore, ma sicuramente si incontra gente come noi, che ci capisce e condivide le nostre pene.

Per fortuna oggi esistono svariati metodi per contenere e combattere il dolore in sè, da quelli più collaudati ad altri più "alternativi"...

Siamo in contatto con ottimi medici, specialisti di fama mondiale che fanno scuola, e che dialogano con noi in un ottica di collaborazione medici-pazienti senza precedenti...

Siamo ormai diventati un gruppo di amici affiatati, una grande famiglia sempre pronta ad aiutarsi...

Insomma, la CH è e rimane una Bestia Grama ma almeno oggi possiamo avere consapevolezza di combatterla insieme.

Rimani con noi e sentiti a casa!