Autore Topic: disinformazione  (Letto 4412 volte)

Offline siciliano

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Re: disinformazione
« Risposta #15 il: Marzo 02, 2009, 11:35:30 Lun »
grazie Paola per il tuo contributo...
tutti insieme c'è la faremo...

alessandro
Alessandro Anelli
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Offline oblitas

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Re: disinformazione
« Risposta #16 il: Marzo 04, 2009, 13:51:09 Mer »
Ho trovato il vostro link su wikipedia e già questo garantisce la serietà della organizzazione. Dite che il vostro obiettivo principale è la divulgazione di tale patologia, a tal proposito io suggerirei di rendere OUCH più visibile sul territorio magari con l'affissione di locandine nei presidi ospedalieri....

Ciao Paola! Beh... la pagina di Wikipedia purtroppo l'abbiamo creata noi (se guardi il wiki-nick nella cronologia è proprio JudeOUCH)... dico "purtroppo" perchè è IMBARAZZANTE l'ignoranza che ruota intorno alla ch, e le complicazioni che questa ignoranza comporta.
Il mezzo "internet" è potentissimo: grazie a Wikipedia molti sofferenti hanno trovato conforto nella nostra associazione.
Il mezzo cartaceo, come tu suggerisci, è stato provato in passato con minimi risultati, ma noi non ci arrendiamo e vedremo come impostare le nuove proposte venute fuori al meeting.
Siamo stati con la Prof. Cerbo ospiti nella trasmissione "Cominciamo bene" il 6 novembre e abbiamo avuto modo di parlare (anche se solo per 2 minuti).

Noi, ripeto, non ci arrendiamo e spero che come te anche tanti altri saranno disposti a dare il loro contributo!!!

Grazie, Paola! :-*


Ho trovato il vostro link su wikipedia e già questo garantisce la serietà della organizzazione. Dite che il vostro obiettivo principale è la divulgazione di tale patologia, a tal proposito io suggerirei di rendere OUCH più visibile sul territorio magari con l'affissione di locandine nei presidi ospedalieri....

Ciao Paola! Beh... la pagina di Wikipedia purtroppo l'abbiamo creata noi (se guardi il wiki-nick nella cronologia è proprio JudeOUCH)... dico "purtroppo" perchè è IMBARAZZANTE l'ignoranza che ruota intorno alla ch, e le complicazioni che questa ignoranza comporta.
Il mezzo "internet" è potentissimo: grazie a Wikipedia molti sofferenti hanno trovato conforto nella nostra associazione.
Il mezzo cartaceo, come tu suggerisci, è stato provato in passato con minimi risultati, ma noi non ci arrendiamo e vedremo come impostare le nuove proposte venute fuori al meeting.
Siamo stati con la Prof. Cerbo ospiti nella trasmissione "Cominciamo bene" il 6 novembre e abbiamo avuto modo di parlare (anche se solo per 2 minuti).

Noi, ripeto, non ci arrendiamo e spero che come te anche tanti altri saranno disposti a dare il loro contributo!!!

Grazie, Paola! :-*


Ciao paola, sono relativamente nuovo nel forum e divenuto socio da pochi giorni dell'O.U.C.H, quoto al 100% quello scritto dagli altri soci. Con l'O.U.C.H. si è uniti e non si è soli. L'unione oltre a fare la forza, e a rendere più chiaro e trasparente possibile il problema della CH che abbiamo, rende sempre più credibile la complicanza vitale e l'invalidità che può procurare questa patologia agli occhi di chi non conosce e confonde questo problema. Riguardo alle intolleranze alimentari, nel mio caso personale, non ho avuto alcun riscontro dalle prove che ho fatto in ospedale 3 anni fa. Non sono allergico a nulla ed intollerante a nulla. Ho provato a fare diete disintossicanti a base di molta verdura, escludendo in gran parte fritti, carne alla griglia e grassi animali, formaggi e derivati dei latticini. Non è cambiato nulla nel mio caso. Di 2 sole cose sono certo : Nel grappolo NO ALCOL, e durante tutto l'anno bere tantissima acqua. ciao oblitas.
Credo nella bontà d’animo dell’essere umano.